【医疗常识】（79）遗产性疾病有哪些？

        人类特征的遗传基本是由染色体上的相应等位基因所决定的，一些由基因决定的疾病也可能由此传递给后代。

        目前在产检时所做的唐氏筛查、无创DNA检测等都是筛查常见的染色体非整倍体畸形的。

        除了数目异常，染色体的结构也可以发生问题。包括染色体的异位、缺失、重复、倒位和基因拷贝数目的变异等。

        遗传病基本都是由染色体上的某一特定的等位基因所控制。根据遗传方式，可以分为6类：第1类、完全显性遗传。第2类、不完全显性遗传。第3类、共显性遗传。第4类、不规则显性遗传。第5类、延迟显性遗传。第6类、隐性遗传。

        显性基因的遗传比较容易判断，而隐性基因的遗传如果没有发病者就不太容易判断。