NO.9 疾病进展或者复发后再次挑战ICB的疗效 NSCLC 2024希腊

2020.KATAYAMA 35名日本人（19人NIVO，12人PEMBRO，4人ATEZO）再挑战时（5人NIVO，7人PEMBRO，23人ATEZO），所有患者再挑战均更换了ICB，中位PFS 2.7个月，ORR 2.9%,DCR 23%; 2022.XU 40名亚洲人回顾，21人一线ICB为化免联合，再挑战时17人为化免联合，20人化免+抗血管，3人ICB单药。中位PFS:6.8个月，ORR 22.5%，DCR 85%，9人PR，25人SD，6人PD。

2019.WATA 14名日本人（11人NIVO，1人PEMBRO 2人ATEZO）首次ICB治疗再挑战时：（9人NIVO，5人PEMBRO）8人原药，6人换药，中位PFS 1.6个月，ORR 7.1%,DCR 21.4%,原药ORR 12.5% 换药的ORR 0，1程和2程之间接受RT，其中有2/3的患者达到疾病控制，而ATEZO后用PD-1再挑的2人均无效。 2020.KATAYAMA 35名日本人（19人NIVO，12人PEMBRO，4人ATEZO）再挑战时（5人NIVO，7人PEMBRO，23人ATEZO），所有患者再挑战均更换了ICB，中位PFS 2.7个月，ORR 2.9%,DCR

2020.FU研究了15名接受过抗PD-1治疗的，再次接受抗PD-1挑战的亚洲人，在初次免疫时，14人接受了阿替利珠，1人接受了度伐，作为化疗的巩固治疗； 再挑战时，7人接受了NIVO，8人接受了PEMBRO， 其中（NIVO） 的中位PFS 1.9个月，ORR为0，DCR为14.3%； 其中（PEMBRO）的中位PFS 3.1个月，ORR为0，DCR为37.5%。 既往PD-L1再挑PD-1，疗效很差，然后在阿替利珠治疗的时候总体反应也不好，没有PR，只有4个SD，当然这是个小样本数据。 2019.WATA 14名日本人（11人NIVO，1人PEMBRO 2人ATEZO）首次ICB治疗

NO.9 疾病进展或者复发后再次挑战ICB的疗效 NSCLC 2024希腊 1.因PD而停止初始ICB的患者 2018.FU对12名亚洲患者回顾，这些患者第1疗程接受NIVO治疗和第2疗程的PEMBRO治疗，再挑战时的中位PFS：3.1个月（1.2-12.6个月），ORR 8.3%,DCR 41.6%,PEMBRO再挑战时，所有5名疾病控制的患者（CR+PR+SD）的TPS均≥80%。 换药的再挑战和其它文献的不换药再挑战，疾病控制率还是比较差的。 2020.FU研究了15名接受过抗PD-1治疗的，再次接受抗PD-1挑战的亚洲人，在初次免疫时，14人接受了阿替利珠，1人接受了度伐，