NO.7 免疫再挑战NSCLC的安全性和有效性：回顾性研究 2024.中国

在初始免疫中，中位PFS 6.6个月，ICB再挑战PFS 5.9个月，随访期间60人（54.1%）死亡，中位OS 25个月，未更换药物VS更换药物：21.1VS10.4个月，再挑OS(r)14.3个月，原药再挑战更优。

ICB再挑战时，中位PFS 5.9个月，中位OS14.3个月，19人PR（17.1%），60人SD（54%），32人PD（28.8%），ORR为17.1%，DCR 71.2%。 ORR： ICB单药20%，ICB+化疗10%，ICB+抗血管20.7%，ICB+化疗+抗血管18.9% DCR： 73.3%， 66.7%， 55.2%， 86.5% 在初始免疫中，中位PFS 6.6个月，ICB再挑战PFS 5.9个月，随访期间60人（54.1%）死亡，中位OS 25个月，未更换药物VS更换药物：21.1VS10.4个月，再

美联合铂类； 其中49人（44.1%）一线免疫，35人（31.5%）为二线免疫，其余为三线。 在最初的免疫取得进展后，只有20人换用了不同的ICB，最常见的再挑战方案：ICB联合化疗和（或）抗血管 67人（60.1%） 在最初的免疫治疗中，中位PFS 6.6个月（5.3-7.9个月），中位OS 25个月（22-28个月）其中有3例CR，43例（38.7%）PR，46例（41.4%）SD，19人PD。ORR为41.4%，DCR为82.3%。 ICB再挑战时，中位PFS 5.9个月，中位OS14.3个月，19人PR（17.1%），60人SD（54%），32人PD（28.8%），ORR为17.1%，

NO.7 免疫再挑战NSCLC的安全性和有效性：回顾性研究 2024.中国 2018.09-2022.06 武大接受ICB治疗的111名NSCLC，纳入标准如下： 1. 首次ICB时，诊为IIIB至IV期； 2. ICB再挑战是因为疾病进展而开始的； 3. 所有患者的ECOG-PS＜3分； 4. 至少有一个影像可测量病灶。 结果： 共纳入111名NSCLC，腺CA，98人（88.3%）在开始再挑战时诊为IV期。 28人有敏感突变，6人为野生型。 最初免疫中，69人（62.2%）为化免联合，最常见：紫杉OR培美联合铂类； 其中49人（44.1%）一线免疫，35人（31.5%）