NO.10 奥希再挑战，既往奥希耐药的患者 2019 日本

17人中15人可评估，5人PR（33%），6人SD(40%)，4人PD（27%），ORR 33% DCR 73%；另外2人无影像评估（因为是脑膜转）其中1人头痛恶心症状明显好转，故17人中有12人（71%）从奥希中获益，17人中的PFS为4.1个月；中位OS为9个月。 初次OSI的患者肺炎7%（4/57），而再挑战没有出现肺炎，也没有因AE中断用药的病例。

其余17人在0SI AR后(影像PD15人，临床PD2人)接受了奥希再挑战并在之前接受了间隔治疗、所有患者均为腺、9人为19DEL+T790M、8人为21L85SR+T790m，初次OSI与OSI再挑战中位时间为5.9个月VS 1个月； 初始奥希替尼治疗的ORR和中位PFS分别为47%（8/17）和7.8个月。大多数患者在奥希替尼重新给药前接受了标准化疗方案，包括含铂双药和多西联合/不联合雷莫芦鲁单抗（13/17），较少患者接受免疫检查点抑制剂（4/17）。 17人中15人可评估，5人PR（33%），6人SD(40%)，4人PD（27%），ORR 33% DCR 73%；另外2人无影像评估

NO.10 0SI再挑战既往OSI耐药的患者 2019.日本 背果:治疗EGFR-TKI 获得性耐药的一种潜在策略是再次给药。目前主要使用一、二代药物对其进行评估。 本研究旨在评估对OSI产生耐药性的患者再次挑战奥希的疗效。 方法：回顾了携带EGFR突变和继发性T790M的晚期NSCLC患者的病历.这些患者接受了奥希再挑战。 结果:2016.06-2018.04期间57人接受0si，在这些类者中：有22人吃OSI未进展； 其余35人吃OSI期间出现PD，这35名AR的病例中；有18人在分析时未再挑战OSI.(14人尝试0SI再挑战前,全身状态不佳停止治疗，3人正在接受化疗、1人失联)