正观新闻年终策划·亲历2022：我们的故事⑩｜时心蕊哥哥：一家人都在村里做了志愿者

时心蕊小天使离开我们已近4个月，她去世后捐献器官救5人的故事曾感动了无数人。世界吻我以痛，我却报之以歌。这是生命的延续，也是爱的传递。很多好心人听说此事，也不断前来安慰时心蕊一家。时心蕊一家的生活渐渐步入正轨，哥哥时润东也开始忙起了自己的工作，他们努力通过工作、志愿服务来忘掉心蕊离世带来的伤痛，生活也慢慢步入正轨。

2020年12月，时心蕊突然出现严重呕吐，随后被查出患上弥漫性中线胶质瘤，并且属于最严重的4级胶质瘤。这个病是罕见的儿童脑瘤，平均生存期不足一年。从此，时心蕊开始与病魔作斗争。

2022年8月26日，是时心蕊农历9周岁生日，河南福寿园为其举行了安葬仪式。郑州红十字会也在仪式上进行了器官捐献宣传，让爱心继续传递下去。

在仪式现场，时心蕊的家属难掩悲伤。母亲樊风琴向正观新闻记者回忆：在40岁时，自己才生下小心蕊。所以比起心蕊同学的母亲，总是显得年长一些。爱美的心蕊总是希望妈妈用鲜艳的颜色来装扮自己，理由是“显年轻”。在时心蕊安葬仪式的现场，樊风琴身着红色短袖，在切蛋糕和擦拭墓碑的环节一度哭到不能自已，由家属搀扶着前行。

父亲时占甫带来了女儿最爱的手账本和化妆盒作为生日礼物，时心蕊的朋友也为她写信作画表达哀思。在安葬仪式现场，时心蕊哥哥动情地表示：“希望有人永远记得蕊蕊的名字和故事，哪怕以后我们都不在了，也会有人替我们铭记，在某个时间来到蕊蕊的坟前说几句话，献一束花。”

当时，时心蕊的哥哥表达了对受捐者的祝福，并透露称，自己和父母也登记成为器官捐献志愿者，“无论前路如何，我们一家四口都会相伴而行”。

正观新闻记者：您近期生活怎么样？还和其他胶质瘤的患者及家属有联系吗？

时润东：出于对我父母，尤其是我妈妈情绪的平复，我们最近都暂时没有跟胶质瘤的患者们联系，尤其是像之前的一些病友，我们也都没有去联系。

即使我们避开和他们联系，有时候，妈妈在网上看到一些小朋友也得了类似的病时，还是很难过。妹妹离开四个月，夜里妈妈还是睡不着，很早就会醒来，还是会每天哭，毕竟她从小把妹妹拉扯大，最辛苦的就是妈妈。出于不让妈妈伤心，我们都没有刻意地去关注了解这方面信息。

正观新闻记者：最近还有好心人来看望您吗？您和家人是如何渡过难关的？

时润东：最近我们生活上都是在努力去调整，日子还要继续往前走。我是一边陪着爸妈，一边工作，他们也是尽量让自己找一些工作去做，然后把悲痛暂时给忘掉。

尤其是10月、11月这两个月，因为疫情严重了，我们也都没有出去工作，那段时间，很多人都关心我们，然后我妈妈就带领我们一家，在我们村里做起了志愿者。每天去帮忙给大家做核酸，当志愿者的话，一家人也是挺充实的，也让我们能够暂时的忘掉妹妹离世的伤痛。

后来陆续有村委会，镇党委，还有新密市委市政府的领导来家里慰问，我们都很受感动，其他的爱心人士也是通过媒体想要咨询我们有什么帮助，我们都回绝了，因为我们觉得目前现在这个难关我们都能渡过去。

正观新闻记者：您如何看待当初做出捐献器官的决定？

时润东：我们都没有后悔过做器官捐献，我们知道妹妹其实是用另一种方式继续地去陪着我们，继续地去看着这个世界。

经历了妹妹离我们而去，经历了家庭和人生的大不幸，我最深的感触就是要珍惜身边的人，珍惜他们在身旁的每分每秒。

另外，还要把这种有爱的这个东西形成变成一个实际行为，而不是停留在口头上。其实，每个人心里都有爱，都有善意，但是很多时候会有这样或那样的借口，甚至不找借口，把这些东西都停留在口头上，而没有去行动起来。

这一次从妹妹生病起，然后我们收到了很多亲朋好友的关心，还有爱心人士的关心帮助，这也对我们产生了改变。我们已经开始去做那些献爱心的事，并没有把它停留在口头上，比如说疫情的时候需要志愿者，那我们就身体力行，去做志愿者，感觉能帮到别人的一些事情，我们就伸手去帮助，把这个心里的想法变为行动。