第四十二问 医疗器械临床试验有哪些主要的法规文件?
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- 第四十二问 医疗器械临床试验有哪些主要的法规文件?137702:28
- 第四十一问 医疗器械产品注册什么情况下需要开展临床试验?144101:53
- 第四十问 医疗器械产品设计开发关键性问题?153603:20
- 第三十九问 医疗器械的动物试验如何决策?149102:09
- 第三十八问 无菌医疗器械如何开展关键工序验证?160502:58
- 第三十七问 无菌医疗器械如何验证货架寿命?159303:21
- 第三十六问 无菌医疗器械灭菌验证如何开展?232003:50
- 第三十五问 设计开发过程中如何有效开展风险分析?190504:05
- 第三十四问 如何快速确定产品的设计框架?200803:23
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