《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展而制定的条例。2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布。
2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过《医疗器械监督管理条例》,本条例自2021年6月1日起施行。
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医疗器械监督管理条例(国务院令第739号)于2021年6月1日已发布生效实施,共分八章,共107条。
《医疗保障基金使用监督管理条例》是2021年2月19日,经李克强签署中华人民共和国国务院令(第735号)发布《医疗保障基金使用监督管理条例》,自2021年5月1...
《医疗器械生产质量管理规范》附录无菌医疗器械是国食药总局公告2015年第101号,于2015年7月10日起执行。
《医疗器械经营监督管理办法》(市场总局令第54号)于2022年5月1日起施行,共六章,73条。
《医疗器械网络销售监督管理办法》(总局令第36号)于2018年3月1日起施行。该《办法》共六章,五十条。