唐筛里面有一项是无创不查的

您好建议你可以等到14周左右先做唐氏筛查检查如果唐筛结果为高风险或者单项指标值改变不愿选择有创产前诊断的孕妇可以通过无创DNA检查进一步确诊

你好，唐氏筛查和无创DNA检查都是检查胎儿的染色体，是检查16染色体，21染色体。一般是怀孕16周至18周之间做唐氏筛查，如果唐氏筛查的是低风险，那么一般可以排除有染色体异常，如果唐氏筛查是高风险，那么还得做无创DNA再复查。相对来说无创DNA准确率高。无创DNA检查的费用比较高。所以一般是建议先化验血做唐氏筛查，如果唐氏筛查的风险高，才建议做无创DNA。如果个人有要求直接做无创DNA，那么可以不做唐氏筛查，直接做无创DNA检查。

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查
无创DNA是唐筛检测值风险高的情况下的 进一步检查确诊项目的，检查值更为准确。适用于高龄、高危人群。

唐氏筛查的正常值，可以用不同的方法表示。如果用数据表示，综合分析后的结果在1/275以下就为正常，说明胎儿患唐氏综合征的风险性比较低；如果检查结果在1/275及以上，则是不正常的，说明患有唐氏综合征的风险性比较高。不能看懂数值的情况下，也可以直接看唐氏筛查的诊断结果。如果筛查结果提示为低风险，就说明胎儿患唐氏综合征的风险性很低，是正常的结果。如果筛查结果为高风险，就是不正常的，说明胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，需要进一步检查，明确诊断。

一般这个不正常的话医生会直接告诉你的，上面也会写明不通过的。

你好，唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。如果化验结果显示危险性低于风险临界值，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于风险临界值，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。从结果看低于1/270属于低风险，表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。因此检查结果为大于1:270，因此属于高风险，建议进一步做羊水穿刺检查。

优孕亲仁答：无创DNA鉴定是直接通过鉴定胎儿游离DNA筛查胎儿患染色体是否异常。
唐氏是通过孕妇的综合因素判断患有染色体异常的概率，相比之下无创DNA检测更加精准

无创DNA比唐筛准确度更高，一般建议流程是先做唐筛，如果高风险，再做无创DNA，如果无创DNA仍然高风险，那就只能最后一步做羊水穿刺检查，当然也是风险最大。无创DNA实际上就是提高了检查准确度的同时，但有降低了羊穿的风险，但是并不能代替羊穿。

新生儿在出生的前几天做听力筛查，大部分都会有不通过的情况。一般情况都是一个耳朵通过一个没通过，可能是因为孩子还太小，或者耳道内的羊水还没有完全排出，导致仪器无法准确探测。到出生42天的时候会复查的，到时候才能确定是不是真有问题。如果确实是听力有问题也不用太担心，尽早发现尽早干预，孩子长大以后的正常生活不会受到影响。

一般可以做一次。无创检测和羊膜穿刺术更准确，所以价格昂贵。普通唐屏准确率不高，无创检测准确率在90%以上，建议高龄女性做羊穿。