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300MW汽轮发电机组生产岗位规范

药品生产质量管理规范GMP及附录

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新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力

合作电話 13907604476 新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生...

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GMP 医疗器械生产质量管理规范

GMP 医疗器械生产质量管理规范  国家药品食品监督总局发布

134.2万
计算机组成原理

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计算机组网原理

主要内容包括概述,数据通信技术,网络通信基础设备,Windows Server 2008网络操作系统,交换机的基本配置,局域网组网技术,路由器的基本配置,广域网技术,Windows Server 2008网络服务的构建,网络安全技术,网络维护和管理技术。

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汽轮机运行与检修1000问

本专辑到800节,就结束了。后续不再更新,免得侵犯原著的版权。

7883.1万
兽药生产质量管理规范(第四版)

现代农业兽药多,净化工程少不了。共读《兽药生产质量管理规范》

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药品生产质量管理规范附录3生物制品

国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生物制品附录修订稿的公告2020年第58号《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后 国家药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《生...

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药品生产质量管理规范 附录1无菌药品

国家食品药品监督管理局公告2011年第16号 关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品等5个附录的公告 根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂等5个...

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药品生产质量管理规范 附录12 生化药品

总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录的公告2017年第29号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布生化药品附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2017年9月1日起施行。

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药品生产质量管理规范 附录8 医用氧

国家食品药品监督管理总局公告2014年第32号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布中药饮片、医用氧、取样等3个附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2014年7月1日起施行。

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微型计算机组成原理

系统介绍了16位和包括Pentium 4、Xeon在内的现代32位微型计算机的组成原理、体系结构及基本接口技术。其内容涉及:微型计算机组成基础、各种档次的处理器结构、各种类型的半导体存储器、输入/输出接口、可编程接口芯片、传统和现代的控制逻辑、面向现代微...

281475
计算机组成与系统结构

系统地介绍新型多核计算机系统的硬件组成与工作原理,同时也介绍并行计算机系统的发展趋势。主要内容包括: 计算机系统概论,运算方法和运算器,存储系统,指令系统,中央处理器(CPU),总线系统,输入输出(I/O)系统,并行计算机系统。

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简化精益生产‖精益生产入门

世界范围的强大的生产系统的简捷清晰指南

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《医疗器械生产质量管理规范》附录无菌医疗器械

《医疗器械生产质量管理规范》附录无菌医疗器械是国食药总局公告2015年第101号,于2015年7月10日起执行。

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药品生产质量管理规范 附录4 血液制品

国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录修订稿的公告 2020年第77号 《中华人民共和国药品管理法》实施后,国家药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《血液制品》附录进行了修订,现...

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药品生产质量管理规范 附录7 中药饮片

国家食品药品监督管理总局公告2014年第32号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布中药饮片、医用氧、取样等3个附录作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2014年7月1日起施行。

11866
药品生产质量管理规范 附录5 中药制剂

国家食品药品监督管理局公告 2011年第16号 根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂等5个附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2011年3月1...

10637
医疗器械生产质量管理规范(总局公告第64号)

医疗器械生产质量管理规范(国食药总局公告2014年第64号)于2015年3月1日起执行。该《规范》共十三章,八十四条。

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《医疗器械生产质量管理规范》附录独立软件

《医疗器械生产质量管理规范》附录独立软件于2019年7月12日起施行,共分四个部分。

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药品生产质量管理规范 附录11 确认与验证

国家食品药品监督管理总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》计算机化系统和确认与验证两个附录的公告2015年第54号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布《计算机化系统》和《确认与验证》两个附录,作为《药品生...

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2019计算机组成原理基础班

计组原真的是408里最恶心的了 各位加油 现在已经将408的基础班的都上传完毕 暑假会上传强化班和政治的强化班

1512.4万
药品生产质量管理规范(2010年修订)GMP及附录1-12全

药品生产质量管理规范(2010年修订)解放眼睛,解放双手,来聆听专业知识,每天进步一点点

925.1万
丰田生产方式和精益生产系列

丰田生产方式也是丰田生产系统,其本质是一个系统概念,所以,丰田生产方式的内容也可以作为体系流程的基础。丰田生产方式,精益生产,精益思想,以及敏捷等,都是在说体系流程的“多快好省”,只不过描述或表达的方式不同而已。

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