对乙酰氨基酚的代谢,主要生成的毒物为N-乙酰基亚胺醌,该物质可引起肝坏死,但可与N-乙酰半胱氨酸结合被排出体外而解毒。在服用对乙酰氨基酚的量过大时,体内的谷胱甘肽耗尽,因此应口服5%的乙酰半胱氨酸。$N-乙酰基亚胺醌可与乙酰半胱氨酸发生如下反应,起到谷胱甘肽的作用,其生成物没有活性,易溶于水,可以从肾脏排除。
NIST化学物质信息是Acetaminophen(103-90-2);EPA化学物质信息为Acetamide, N-(4-hydroxyphenyl)-(103-90-2)。
该品是非那西丁在体内的代谢产生,其抑制中枢神经系统前列腺素合成的作用与阿司匹林相似,但抑制外周前列腺素合成作用弱,故解热镇痛作用强,抗风湿作用弱,对血小板凝血机制无影响。 口服吸收迅速,完全,在体液内分布均匀,大部分在肝脏代谢,中间代谢产物对肝脏有毒,以葡萄糖醛酸结合物形式或从肾脏排泄,半衰期一般为1-4小时。
A
解析:
舒-激肽pxa2NO乙酰胆碱,缩-儿茶酚胺FPA,舒缩-组胺