听力基因显性

生物体的每一个性状都是由从它的亲代那里获得的两个基因决定的，这些基因中有些是显性的，有些是隐性的。显性基因是指那些生物体内只要有它存在就总是呈现出它所控制的性状的基因。隐性基因是指当与显性基因同时存在时，其性状会被掩盖的基因。只有当生物体内没有相应的显性基因时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

当显性基因和隐性基因（当然，这是一对等位基因）同时存在时，表现出来的性状为显性基因，无法表现出来的性状为隐性基因。如：白化病为常染色体隐性遗传，A为显性基因，a为隐性基因。则正常的父母携带者生出的孩子有四分之三的概率为正常，四分之一的概率患白化病。遗传图解如下：
♀
♂
P：
Aa
X
Aa
↓
F1：AA
1/4
Aa
2/4
aa
1/4
后代发生性状分离，分离比为3（显性性状）:1（隐性性状）

所谓的显性基因和隐性基因，实际是孟德尔时代对基因及其表达机理不清楚而引入的概念。现代分子生物学弄清楚许多基因的机理之后，显性和隐性的观念会妨碍你的正确理解。
绝大多数来自双亲的等位基因是同时各自表达，只不过他们随后的生理表现导致所谓的显性和隐性的区别。
比如OAB血型，三种等位基因都表达一种酶的三种突变形式，这三种形式对红细胞表面可以进行不同的加工。
其中O基因——不能对红细胞表面做些什么
A基因——将红细胞加工为A形式。
B基因——将红细胞加工为B形式。
当他们两两组合各自起作用，我们可以自然的推导出来，A和B对O呈现显性；AB则共显性。

所谓的显性基因和隐性基因，实际是孟德尔时代对基因及其表达机理不清楚而引入的概念。现代分子生物学弄清楚许多基因的机理之后，显性和隐性的观念会妨碍你的正确理解。
绝大多数来自双亲的等位基因是同时各自表达，只不过他们随后的生理表现导致所谓的显性和隐性的区别。
比如OAB血型，三种等位基因都表达一种酶的三种突变形式，这三种形式对红细胞表面可以进行不同的加工。
其中O基因——不能对红细胞表面做些什么
A基因——将红细胞加工为A形式。
B基因——将红细胞加工为B形式。
当他们两两组合各自起作用，我们可以自然的推导出来，A和B对O呈现显性；AB则共显性。

所谓的显性基因和隐性基因，实际是孟德尔时代对基因及其表达机理不清楚而引入的概念。现代分子生物学弄清楚许多基因的机理之后，显性和隐性的观念会妨碍你的正确理解。
绝大多数来自双亲的等位基因是同时各自表达，只不过他们随后的生理表现导致所谓的显性和隐性的区别。
比如OAB血型，三种等位基因都表达一种酶的三种突变形式，这三种形式对红细胞表面可以进行不同的加工。
其中O基因——不能对红细胞表面做些什么
A基因——将红细胞加工为A形式。
B基因——将红细胞加工为B形式。
当他们两两组合各自起作用，我们可以自然的推导出来，A和B对O呈现显性；AB则共显性。

1、显性基因：显性基因就是指这样的一种等位基因，无论该基因是纯合的还是杂合的，它都会被表达出来。当这种等位基因出现时，生物闷悉体的表型就会显示出纤罩笑显性特征。
2、隐性基因：隐性基因，是支配隐性性状毁含的基因。在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。

优先表达的就是显性基因，

1,不能，因为基因成对存在的，当基因重组时aa与aa可能得到aa，只用a表示显性的话就无法得到。
2，a,a两个基因同时存在，因为a是显性，所以优先表现---这也就是称为显性的原因，只有aa的时候才隐性的性状才得以表现出来

孩子的每一项基因，大部分是父方和母方一人遗传一半。一个正常人的染色体，有两组同源染色体组成，父方和母方各给出一半，因而某个基因是由父方和母方共同控制的。
如果要知道某个基因是来自父方和母方中的哪一方，可以通过基因检测或基因解码来实现，基因解码通过对dna序列进行分析，可以找到基因序列的来源。