小时候听力遗传几率

遗传几率为十六分之一

妻子的弟弟是色盲，那么她的母亲是携带者，父亲正常，所以她是携带者的几率是二分之一
那么她将隐性基因传给下一代的几率就是1/4,生男孩的几率是1/2
所以1/2*1/4=1/8
红绿色盲是X染色体隐性遗传

不会的 尽请放心！

父母正常，生女患病：符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”
丈夫的父母均为携带者，丈夫是携带者的概率为2/3
妻子的父亲完全正常，而母亲是该病的携带者，则妻子是携带者的概率为1/2

夫妇均为纯合正常时：1/3*1/2=1/6
丈夫正常，妻子携带时：1/3*1/2=1/6
丈夫携带，妻子正常时：2/3*1/2*1/2=1/6
夫妇均为携带时：2/3*1/2*1/4=1/12
一个孩子正常且纯合的概率是7/12

仅供参考

某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%，说明该携带致病基因的x染色体占1/5，所以该一个女性基因型有概率为(1/5)²=1/25可能是隐形纯合，有(4/5)²=16/25的可能是显性纯合，有2(4/5)×(1/5)=8/25的可能为杂合，以为题设为表现型正常的女性，所以为杂合的概率为8/25÷(16/25+8/25)=1/3，而男性为患病，所以一定含致病基因x，所以只要女性产生的含致病基因的配子(1/2)与男性产生的任意配子结合产生的个体都患病，所以概率是1/3×1/2=1/6，

这个要看你的遗传病是位于常染色体还是性染色体上，并且是显性遗传还是隐性遗传。

猫咪眼睛虹膜的颜色、眼睛的大小对于公猫或者母猫的遗传概率通常各占百分之五十左右。

2分之一。高血压饮食要控制，多锻炼身体。不宜动气。应该每天服用基础降压药维持血压。

这个没有一个统一的结论，也不能妄断。因为遗传病分为常染色显/隐性遗传病，伴X/Y显/隐性遗传病；此外还有单基因遗传病和多基因遗传病之分，不能一概而论。想要确定一种家族遗传病的发病几率必须了解该家族的发病情况，发病人的基因型，准备生育下一代的夫妻双方的基因型，才能得到一个明确的答案，基因解码是必须的工作。目前可以做基因解码的专业机构还是比较多的，您可以了解一下再做选择，基因解码，佳学基因。

（假设aa某染色体隐性遗传病，bb为色盲基因）为首先由题意算出a%=10,继而得出a%=90
妻子基因型确定aaxbxb
色盲基因在x染色体上且丈夫表现正常，确定丈夫为xby
又因为aa=2乘01乘0.9=0.18
aa=0.9乘0.9=0.81
所以丈夫为aa%=0.18除（0.18+0.81）=2/9
后代男孩有色盲概率=0.5
都代有某染色体隐性遗传病概率=2/9乘1/4=1/18
所以同时有两病概率=1/36