质量生产经理竞聘演讲
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GMP 医疗器械生产质量管理规范 国家药品食品监督总局发布
国家市场监督管理总局规章 药品生产质量管理规范(2010年修订) 2011年1月17日卫生部令第79号公布,自2011年3月1日起施行。
现代农业兽药多,净化工程少不了。共读《兽药生产质量管理规范》
药品生产质量管理规范附录2 原料药(2011年3月1日起施行)
生产件批准程序PPAP 质量管理工具
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生物制品附录修订稿的公告2020年第58号《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后 国家药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《生...
《医疗器械委托生产质量协议编制指南》于2022年3月24日发布施行。
国家食品药品监督管理局公告2011年第16号 关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品等5个附录的公告 根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂等5个...
日更5集,不定期爆更!订阅可以收到更新提醒哦~ 【内容简介】 如何将成本砍到?如何将利润做到?如何将每一份资源的利用率提至?不论何种行业的经理人是一位财务高手!本书为生产加工企业管理人士提供了该行业必须掌握的财务知识技能与财务管理方案。...
总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录的公告2017年第29号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布生化药品附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2017年9月1日起施行。
国家食品药品监督管理总局公告2014年第32号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布中药饮片、医用氧、取样等3个附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2014年7月1日起施行。
世界范围的强大的生产系统的简捷清晰指南
《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》于2017年1月4日起施行。
《医疗器械生产质量管理规范》附录无菌医疗器械是国食药总局公告2015年第101号,于2015年7月10日起执行。
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录修订稿的公告 2020年第77号 《中华人民共和国药品管理法》实施后,国家药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《血液制品》附录进行了修订,现...
国家食品药品监督管理局公告 2011年第16号 根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂等5个附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2011年3月1...
国家食品药品监督管理总局公告2014年第32号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布中药饮片、医用氧、取样等3个附录作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2014年7月1日起施行。
医疗器械生产质量管理规范(国食药总局公告2014年第64号)于2015年3月1日起执行。该《规范》共十三章,八十四条。
《医疗器械生产质量管理规范》附录独立软件于2019年7月12日起施行,共分四个部分。