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有关生产质量的相声

药品生产质量管理规范附录3生物制品

国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生物制品附录修订稿的公告2020年第58号《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后 国家药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《生...

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药品生产质量管理规范 附录1无菌药品

国家食品药品监督管理局公告2011年第16号 关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品等5个附录的公告 根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂等5个...

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药品生产质量管理规范 附录12 生化药品

总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录的公告2017年第29号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布生化药品附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2017年9月1日起施行。

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药品生产质量管理规范 附录8 医用氧

国家食品药品监督管理总局公告2014年第32号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布中药饮片、医用氧、取样等3个附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2014年7月1日起施行。

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药品生产质量管理规范 附录4 血液制品

国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录修订稿的公告 2020年第77号 《中华人民共和国药品管理法》实施后,国家药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《血液制品》附录进行了修订,现...

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药品生产质量管理规范 附录5 中药制剂

国家食品药品监督管理局公告 2011年第16号 根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂等5个附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2011年3月1...

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药品生产质量管理规范 附录7 中药饮片

国家食品药品监督管理总局公告2014年第32号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布中药饮片、医用氧、取样等3个附录作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2014年7月1日起施行。

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药品生产质量管理规范 附录11 确认与验证

国家食品药品监督管理总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》计算机化系统和确认与验证两个附录的公告2015年第54号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布《计算机化系统》和《确认与验证》两个附录,作为《药品生...

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医疗器械生产质量管理规范(总局公告第64号)

医疗器械生产质量管理规范(国食药总局公告2014年第64号)于2015年3月1日起执行。该《规范》共十三章,八十四条。

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《医疗器械生产质量管理规范》附录独立软件

《医疗器械生产质量管理规范》附录独立软件于2019年7月12日起施行,共分四个部分。

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药品生产质量管理规范(2010年修订)GMP及附录1-12全

药品生产质量管理规范(2010年修订)解放眼睛,解放双手,来聆听专业知识,每天进步一点点

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药品生产质量管理规范 附录13临床试验用药品(试行

国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》临床试验用药品附录的公告2022年第43号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自...

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GMP药品生产质量管理规范现场检查指导原则(试行)

药品生产企业现场检查项目共463项。现场检查时,应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查,并逐项作出肯定或者否定的评定。凡属不完整、不齐全的项目,称为缺陷项目;严重缺陷、主要缺陷和一般缺陷,缺陷的性质有现场检查员根据缺陷风险严重程度对企业GMP实...

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合作电話 13907604476 新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生产力新质生...

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丰田生产方式也是丰田生产系统,其本质是一个系统概念,所以,丰田生产方式的内容也可以作为体系流程的基础。丰田生产方式,精益生产,精益思想,以及敏捷等,都是在说体系流程的“多快好省”,只不过描述或表达的方式不同而已。

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