原料乳生产与质量控制

药品GMP指南：原料药。五十多万字，几百位专家的呕心沥血之做。干好净化 ，为医药工业客户服务好的基本素养。

国家药品监督管理局医疗器械监督管理司出品

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系统掌握生产计划排的思路、方法，明确计划排定的背后的依据，让生产更有序，交付能力更强

第一次尝试(｢･ω･)｢嘿

GMP 医疗器械生产质量管理规范  国家药品食品监督总局发布

血液透析规范

国家食品药品监督管理总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》计算机化系统和确认与验证两个附录的公告2015年第54号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定，现发布《计算机化系统》和《确认与验证》两个附录，作为《药品生...

现代农业兽药多，净化工程少不了。共读《兽药生产质量管理规范》

国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生物制品附录修订稿的公告2020年第58号《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后 国家药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定，对《生...

生产件批准程序PPAP 质量管理工具 

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国家食品药品监督管理局公告2011年第16号 关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品等5个附录的公告 根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定，现发布无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂等5个...

本课程主讲2018年监理《质量控制》精讲—勘察设计相关课程内容，   如果您对监理工程师考试有任何问题或者领取电子版资料都可私信老师咨询！ 视频版课程也可私信老师获取

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总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录的公告2017年第29号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定，现发布生化药品附录，作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件，自2017年9月1日起施行。

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国家食品药品监督管理总局公告2014年第32号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定，现发布中药饮片、医用氧、取样等3个附录，作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件，自2014年7月1日起施行。

世界范围的强大的生产系统的简捷清晰指南

过去一直追求创意，虽然也会从过去的项目中以及市场客户的喜好中寻找下一个项目灵感元素，但是一直忽略掉的或是没有思考到的就是反馈的质量和迭代的数量，所以每次都在追寻新的创意，而没看到反馈和迭代所能够产生的另一个创意。

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