恒瑞医药前三季度营收净利双增，称对境外资本市场融资开展研究咨询工作

红星资本局10月25日消息，昨日，恒瑞医药发布三季报，并回应了赴港二次上市传闻。

今年前三季度，恒瑞医药营收201.89亿元，同比增18.67%；净利润46.20亿元，同比增32.98%。从单季度来看，恒瑞医药第三季度营收65.89亿元，同比增长12.72%；第三季度归母净利润11.88亿元，同比增长1.91%。

在研发费用方面，恒瑞医药前三季度研发费用达45.49亿元，同比增长22%。恒瑞医药告诉红星资本局，公司在国内获批上市的1类创新药增至17款。今年以来公司共有7项创新药上市许可申请获得国家药监局受理，共取得6项突破性疗法认定，其中第三季度分别为3项和1项。

在国际化方面，恒瑞医药介绍，今年下半年以来，公司布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇获准在美国上市，前者是该品种全球范围内获批上市的首仿药，后者为美国FDA批准上市的该品种首仿药。

在创新药方面，恒瑞医药近期重新向美国FDA提交了注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请，并得到正式受理。恒瑞医药还有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定。

目前，恒瑞医药已将11款具有自主知识产权的创新药对外授权。今年5月，恒瑞医药将具有自主知识产权的GLP-1类创新药产品组合许可给一家美国公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，并取得该公司19.9%的股权。

值得注意的是，近日有消息称恒瑞医药正考虑在香港进行二次上市，可能筹集至少20亿美元。恒瑞医药回复红星资本局称，一切以公司公告为准。

恒瑞医药昨晚公告称，为进一步深化公司战略发展目标，公司近期对境外资本市场融资等事项开展了研究咨询等前期工作。截至目前，公司就相关事项尚未确定具体方案。公司是否实施前述事项，具体实施方式以及实施时间具有重大不确定性。