山西33岁女孩雌雄同体，具备男女两性器官，她该如何生存下去？

男女生殖器官都有？“雌雄同体”33年的她，她该如何生存下去？ “我活了33年，我都不知道自己是男的还是女的？”说这句话的人叫王梓琪，她为什么会不知道自己的性别呢？

王子琪出生在1989年，一个偏远贫困的山西山村。她家境普通，父母经营着一点小生意，家里还有一个比她大两岁的哥哥。

安稳的生活一直持续到她上小学三年级，九岁那年，王子琪的人生发生了翻天覆地的变化。

一天放学回家，王子琪无意中发现自己的下体长出了一个从未见过的器官。起初她并没有太在意，以为是身体发育的正常现象。

但是随着年龄的增长，那个器官也在慢慢变大，让还是个孩子的王子琪感到莫名其妙和害怕。

她不敢跟任何人讲，也没有丝毫头绪，只能憋在心里，日复一日地烦躁不安。

在王子琪十一岁那年，她终于忍不住向母亲吐露了这个秘密。母亲听后也是一头雾水，她们决定去县城的医院检查明确。

可是当时的医疗条件有限，县医院的医生也无法给出确切的诊断，只能大致判断王子琪可能有些生理上的不正常，建议去大点的医院深入检查。

然而，王子琪的家庭并不富裕，父母不愿花更多钱去大医院，只得作罢，带她回了家。

回到家后，王子琪的状况还是没有好转，那个器官不但没有消失，反而在发育，让她对自己的身体愈发困惑和失望。

村里有些熟人听说了王子琪的情况后，纷纷到她家探听细节，很快，王子琪“两性不定”的消息就在这个偏远闭塞的小山村传开了。

原本对王子琪还抱有同情心的邻里居民，也在各种谣言的影响下，产生了疏远和歧视的态度。

王子琪在村里成了个格格不入的人。每次她出现，总有人骂她“妖怪”、“鬼神”。孩子们都不跟她玩了，村民们还叫自己的小孩别靠近她。

这些难听的话让正在成长的王子琪心里很受伤，也让她的爸妈觉得特别丢脸。

一开始，父母还会为女儿辩解，说她这病没什么的，只是天生的小缺陷。

可是，随着时间的流逝，大家对她的议论越来越多，父母也变得渐渐不满起来，开始觉得她给家里丢脸了，甚至对她这个女儿感到很丢脸。

王子琪哭着求父母带她去城里看看病，可是父母都不肯听，甚至开始当着她的面骂她是个“怪物”。

在王子琪十五岁那年，父母终于忍无可忍，买了车票将她送到一个从未去过的大城市，告诉她以后不要再回来了。

无家可归，失去亲人关爱的王子琪只能流落街头，过上了颠沛流离的生活。

好不容易找到一份打工的机会，王子琪开始了在这个陌生城市的生存之路。白天，她在一家小工厂打零工，辛苦工作换取微薄的收入。

晚上则睡在廉价招待所或火车站，与那些无家可归的人一起度过寒冷漫长的夜晚。

尽管生活艰难，但王子琪仍然没有放弃对自己病情的探索。她一边工作一边积蓄，希望有朝一日能凑够看病的费用。

终于，在她二十岁那年，王子琪攒够了一点钱，去医院进行了全面的检查。

检查结果显示，王子琪存在雌雄同体的情况，同时拥有女性和男性的生殖器官，属于一种罕见的先天性疾病。

医生告诉她可以通过手术治疗，但是需要两万块钱。

这个数字对于王子琪来说是天文数字，她给家里打电话求助，却再一次被父母拒绝，连电话都直接挂断了。

后来，王子琪来到了经济更发达的深圳打工。她换了许多工作，但都保持不久。

由于外貌不同，王子琪常常受到来自同事和老板的歧视，被认为是“怪人”，没有人愿意与她正常工作。

王子琪被辞退的次数多到数不清，最长的工作也只持续了一年半。

为了过日子，王子琪得去四处找零活干。她平时很早就出门，晚上才回来，干的活儿也五花八门。

晚上回到小屋，她就吃些便宜的食品，然后累得不行就睡着了。这样的日子过了好多年，王子琪也慢慢习惯了别人的冷眼和寂寞。

在这些艰难的岁月里，她心中从未放弃过完成变性手术的念头。王子琪舍去所有应有的娱乐活动，努力工作，将收入中仅有的一小部分积蓄起来。

她计算着这需要几年，甚至是十几年，自己才能存够两万块。而与此同时，父母也一直与她断绝联系，从未关心过她的近况。

当在深圳生活了十年后，王子琪终于看到希望的曙光。一家医院表示愿意帮助她完成手术，她也在朋友的帮助下筹措到了部分手术费用。

剩下的部分，王子琪决定通过公开自己的故事来筹集。她不希望更多的雌雄同体者重蹈她的覆辙，度过无尽的痛苦岁月。

分享自己的故事是一次痛苦的过程，王子琪不得不重新面对那些她想永远逃避的过往。但与此同时，她也感受到了来自社会各界的支持与鼓励。

经过媒体的报道，越来越多的好心人给予王子琪慷慨的资助。

终于，在这个月的11月4日，一家医院同意为王子琪免费进行手术。临行前夕，王子琪兴奋又紧张地准备着。

她曾无数次想象过那一刻的到来，自己躺在手术台上，完成让她重新做人的手术。从此她可以过上正常人的生活，不再受到歧视与孤立。