3121
大家好,我是器械人,本人从事医疗器械质量管理、产品注册和管理者代表工作近15年,产品涉及一类、二类、三类医疗器械,主要是无源产品,也有涉及体外诊断试剂。曾经从事血液制品质量检验及管理近5年。欢迎医疗器械同行们与我沟通交流,可作无源医疗器械生产企业体系建立和产品注册等线下辅导,如有需要请关注留言。感谢大家一直的支持与厚爱。
1364
加关注
还没有评论,快来发表第一个评论!
《医疗器械生产质量管理规范》附录无菌医疗器械
医疗器械注册法规
医疗器械 ISO13485-2016
境内第二类医疗器械注册审批操作规范
医疗器械小白入门100问
MDR法规(欧盟医疗器械法规)