她是浙江“马面女孩”，蒙脸生活13年，手术“换脸”后，嫁小儿麻痹症丈夫

“医生，我女儿究竟是什么病？”

“初步判断，是骨纤维异常增殖症。”

“那……可以治好吗？”

“这是一个良性肿瘤，可以切除。而且随着肿瘤增大很有可能危及 生命，所以我们建议尽快手术。”

2009年广州一家肿瘤医院里，一位患者的父亲和主治医生的交谈。

彼时这位父亲的女儿，已经身患怪疾长达13年时间，因为面容酷似“马脸”，患者出门都用红布蒙着自己的脸，不敢以真实面目示人。

在为自己治病的13年里，父母东奔西走、求医问药，不仅花光积蓄，而且还欠了许多外债。

这次来到广州，是受到热心群众的帮助，希望这家久负盛名的肿瘤医院能够帮自己治好这个怪疾。

1987年，吴小燕出生在浙江省偏远山区的一个小村庄里。

父母都是农民，家中并不富裕，只有吴小燕这一个孩子，一家人的生活也算不上拮据。

作为父母掌上明珠的吴小燕，一直生活得无忧无虑，备受父母宠爱的她，却并没有因此而变得娇纵任性。

而是从小就懂得父母劳作养家的难处，经常帮父母做一些力所能及的家务活。

7岁那年，吴小燕被父母送到了学校，在学校里吴小燕每天认真学习、和同学愉快玩耍，和老师同学的感情都非常不错。

作为一个偏远山区里的农村孩子，吴小燕一直深信“知识改变命运”，老师们也都对她寄予厚望。

小学二年级时，有一次数学老师在黑板上，给同学们出了一道当时的奥数竞赛题，并且说谁能解出来就奖励给谁一支水笔。

吴小燕看看题目，发现这是不久前她去数学老师办公室问问题时，数学老师在数学报刊上给她讲过的一道题目。

或许是数学老师忘了这事，或许是数学老师特意想送给她这支笔，吴小燕看到班里除了她之外没人再能站起来解答这道题目。

提前“获得”题目的吴小燕并没有因此而沾沾自喜，趁机答题以收获老师和同学们的称赞。

从小诚实守信的她，举起手向老师说道：“老师，这道题我之前做过，这对其他同学不公平。您能换一道吗？”

数学老师有些吃惊地看着吴小燕，然后给她换了一道相似难度的题。

虽然这道题之前没有做过，但凭借着做其它题摸索出的经验和思路，吴小燕还是成功地把这道题做了出来。

从此以后，吴小燕数学“神童”的名气就在附近村子里传播起来，她也成为了远近闻名的好学生。

原本照着这样的势头，吴小燕很有可能成为村子里少有的走出大山的大学生。

父母也对吴小燕的未来充满期待。可没过多久，厄运就降临在这家人的头上。

1996年秋天，吴小燕升入了小学三年级，背着书包高高兴兴去上学的吴小燕，还满心期待着这个学期再多拿几张奖状，好把自己家那面“奖状”墙上的空白铺满。

可这学期刚开始，吴小燕的身体就逐渐出现了异常。她的眼睛开始看不清黑板，并且时常伴有剧烈的疼痛。

原本以为只是近视和劳累过度，老师嘱咐吴小燕要注意用眼卫生和充足休息，可几个星期过去了，症状也没有得到缓解。

父母赶紧带着吴小燕来到镇上的诊所，医术不高又缺乏检查设备的诊所医生，只是给吴小燕开了一堆治疗眼疾、缓解劳累的药，对于她的病症则完全说不出个所以然来。

吃了一段时间诊所医生开的“囫囵药”，父母发现吴小燕的症状更加严重了。

她的鼻梁开始向外突出，面部变得膨胀肿大，双眼也向外移动，整个头比之前大了一圈。

在面部中间突起的地方，轻轻触碰可以明显感觉到其中长有异物。

怀疑吴小燕脸上长了肿瘤的父母不敢再耽搁，带着女儿来到了县人民医院。

来到人民医院，吴小燕的症状把主治大夫也吓了一跳。

大夫检查过吴小燕的面部，对吴小燕的父母说：“孩子的症状是极为罕见的病况视神经瘤，治愈率低、手术风险大，县里的医院没法做，可以到省城的大医院里去看看。”

就这样，怀揣着家里的一万元积蓄，又从亲戚邻居那里东拼西凑借来四万块钱，吴小燕一家人踏上了前往省城的求医之路。

来到省城的大医院后，吴小燕很快办理了住院，每天接受各种仪器的检查。

经过十几天的检查复核，省城医院的医生得出了和县人民医院相同的结论：“吴小燕得的是病况视神经瘤。”

虽然确定了所患病症，但治疗之路依然困难重重，主治医师告诉吴小燕的父母，病况视神经瘤的手术治愈率极低，只有大概千万分之一。

而且后续治疗费用也需要十几万以上，吴小燕的肿瘤长在脸上，手术风险极大，一旦出现意外，吴小燕的父母很可能面临人财两失的境地。

经过慎重的考虑，吴小燕的父母认为相比失去女儿的生命，女儿的“马脸”是更加能够接受的。于是他们决定放弃治疗，带着女儿回到了农村老家。

刚刚回到老家时，吴小燕还听从父母的建议去学校上学，可到了学校之后，吴小燕却经常受到其他同学的嘲笑。

嘲笑与异样让吴小燕幼小的心灵产生了巨大的心理阴影，她再也不愿意去学校上学了。

回到家里，吴小燕对自己的“马脸”也感到十分羞耻和恼怒，在刚开始的日子里，她常常对着镜子里的自己大喊大叫。

后来随着父母的安抚和视力的完全丧失，她才逐渐停止这种行为，在需要出门时，吴小燕一定会用一块红布把自己的脸盖住。

虽然周围的亲戚邻居都知道自己得了这种怪病，但吴小燕明白，如果自己以“真实面目”示人，一定还是会吓到别人。

随着年龄逐渐增长，吴小燕对自己的“马脸”更加介意，她时常痛恨自己，为什么同龄人都正值花季，出落得美丽漂亮，而自己却是这幅“尊容”。

越这样想，她越厌恶外出。每天头顶着红布蜷缩在自己的空间里，与除父母之外的所有人都隔绝了往来。

福无双至，祸不单行，在吴小燕抑郁自闭、以泪洗面的时候，她的母亲又遭遇了灾祸。

每天高强度劳动又时刻担心吴小燕心理状况的母亲，在劳作的时候突发脑溢血，倒在了田地里。

虽然旁人发现及时，赶紧拨打120把她送到了医院，但只是挽回了生命，吴小燕的母亲从此瘫痪在床，再也站不起来了。

看着卧病在床的妻子和身患怪疾的女儿，吴小燕的父亲觉得身上的负担愈加沉重。

但亲情让他舍不得离开自己的妻女，只得一边外出务工供给家用，一边分出心来照顾家中的妻子和女儿。

吴小燕对自己的人生充满绝望，但她知道自己需要为父母分忧解难。

在父亲外出工作的时候，吴小燕承担了家中的轻省家务，和照顾瘫痪母亲的繁琐小事。

正是因为吴小燕在家照料母亲，吴小燕的父亲才能放心出门工作，尽力改善家中生活。

正当一家三口人同心共济、勉强度日的时候，灾难却再次降临到这家人的头上。

2008年初，吴小燕的父亲被查出身患急性胰腺炎。

作为家中唯一顶梁柱的父亲，听到这个消息后声音变得无比颤抖：“医生……治这个病要花多少钱？”“大概几万块钱。”

几万块钱，对于普通家庭来说虽然数目不小，但却仍然也能负担得起。

可此时的吴小燕家，几年前才还清给吴小燕治病借下的四万元外债，目前家中所有的积蓄加在一块也不过两三万块钱。

但没钱也要治，吴小燕的父亲深知自己是家庭唯一的收入来源，自己的妻子女儿一病一瘫。

一旦自己遭遇不测，她们俩的生活也将难以为继。为了继续维持全家人的生活，他必须有一个健康的身体。

经过几个月的治疗，花费了三万元钱，吴小燕的父亲终于治好了自己的急性胰腺炎。

为自己治病让家中的经济情况雪上加霜，父亲开始加倍地努力工作，希望为吴小燕以后的求医之路积攒下更多的积蓄。

吴小燕一家身患怪病、屡遭不幸的消息，也吸引了媒体和其他热心群众的关心与帮助。

媒体专门为吴小燕写了一篇名为“小燕家”的报道，让无数热心群众都知道了吴小燕家的故事。

为了帮助吴小燕一家，热心群众自发为她家捐款捐物，还有人给她介绍国内著名的肿瘤医院。

2009年，一位长期关注吴小燕的医生联系到吴小燕的父母，表示广州有一家著名的肿瘤医院，很可能可以治疗吴小燕的怪疾。

除此之外，这位医生还表示如果吴小燕一家打算来广州看病，他可以帮助解决往返路费问题和肿瘤医院的联系问题。

两个月后，吴小燕一家带着热心群众募捐的12万元善款，再次踏上了艰难的求医之路。

来到广州，在那位医生的安排下，吴小燕很快就住进了这家肿瘤医院。

在主治大夫第一次观察吴小燕的病情时，吴小燕甚至还不愿意揭下自己头上的红布。

直到父母做通她的思想工作，把红布从她脸上摘掉时，主治大夫才看清这是一张怎样的脸。

面部向前突出膨胀、双眼移居两侧，眼皮外翻，由于常年未得到有效治疗，面部已经膨胀到正常大小的两到三倍。

客观地说，这就像是人的身体上长了一张“马脸”，虽然诊治过无数肿瘤病人，但主治大夫对吴小燕长在脸上的肿瘤还是十分吃惊。

她轻轻地按着吴小燕脸上的肿瘤，对吴小燕的父母说：“这不是病况视神经瘤，而是骨纤维异常增殖症。由于长年没有得到有效控制，现在已经增长到非常大。再不及时治疗，很有可能危及生命。”

吴小燕脸上的肿瘤已经十分庞大，但毕竟是良性肿瘤，可以通过手术的方式根治。只是手术过程繁琐、又长在脸上，所以手术需要万分小心。

在和吴小燕的父母以及吴小燕沟通过后，医生随即就开始准备手术，治疗脸部骨纤维异常增殖瘤的手术，通常被俗称为“换脸”。

在手术过程中，医生需要将患者面部从中间切开，清除里面异常增殖的肿瘤。

为了让患者恢复原先的容貌，医生还需要将患者的眉骨、颌骨等因为面部膨胀而错位的骨头固定到原先的位置。

除此之外，患者脸上多余的皮肤和赘肉也需要被割掉，否则无法恢复原貌。

在和医生沟通过手术的效果和风险时，吴小燕了解到手术很可能会在她的脸上留下疤痕，而不能完全恢复自己的样貌。

但是相比自己13年来一直深藏于红布之下、羞于示人的“马脸”，一点点手术刀留下的疤痕又能算得了什么呢？

还好手术过程还算成功，期间吴小燕数次经历出血过多的危险，但主刀大夫经验丰富、沉着冷静，依旧顺利完成了这次手术。

手术结束后的吴小燕，发现自己的“马脸”已经消失了，取而代之的，则是一张洋溢着自信的青春笑脸。

在头顶红布13年以后，吴小燕终于在好心人的帮助下告别了自己的“马脸”，迎来了新生。

更加令人欣慰的是，吴小燕一家此次成功的求医之路，由于多方好心人的帮助，手术费医药费都没有让吴小燕一家承担。

不仅如此，为了帮助吴小燕以后过上幸福的生活，还有许多好心人要教她学习一门谋生技术，或者直接给她介绍一门工作。

只要人人都献出一点爱，世界将变成美好的人间，浙江“马脸”女孩吴小燕一家的坎坷经历，吸引了无数热心媒体与群众的关注与帮助。

2012年，小燕来医院复查时，她给医护人员送了亲手织的围巾，廖医生说，希望下次小燕再来复查时，最好带男朋友来。

小燕当然也想找男友，看着身边的女孩，一个个结婚生子，她也是想成个家，身边好有个肩膀可以靠靠。

2017年11月，亲戚为小燕介绍了一位男子，名叫叶林淼，他比小燕大11岁，患有小儿麻痹症，走路不太麻利。

见面后，两个人挺聊得来的，也许是因为他们都曾经历过伤痛，才有了更多的共同语言。

小燕看不见叶林淼长什么样，但她能感受到男友对她的关心，这就足够了。

而在叶林淼看来，小燕善良、可爱，性格开朗、独立。两个人在一起时，小燕也会偶尔耍一下小脾气，不过叶林淼都让着她。

叶林淼说，“小燕的眼睛看不见，可能会感觉有些不公平，而我自己腿脚不方便，更能理解她的心情。”

母亲去世了，父亲在外工作，很多时候小燕都是一个人生活，之前都是自己照顾自己，自从认识了叶林淼后，就有人陪在身边了，陪她去买东西、陪她聊天、陪她出去玩。

2018年10月，小燕来医院复诊时，不仅给廖医生送来了锦旗，她还是带着男朋友一起来的。

小燕告诉医护人员，她与叶林淼商量好了，这次复诊回去，他们就结婚，而自己目前的心愿，就是以后跟叶林淼踏踏实实地过日子。

虽然曾头顶红布13年、不敢以真实面目出门，好在在各路好心人的帮助下吴小燕成功通过手术痊愈，恢复了自己青春活力、自信洋溢的本来面目。

相信在未来的日子里，她一定会感恩一路上陌生人们给予她的帮助，最终收获属于自己的幸福。