继辉瑞Paxlovid后，华海药业又受托生产旺实生物新冠口服药

红星资本局消息，华海药业1月31日晚间公告，公司与上海旺实生物医药科技有限公司就新冠口服药氢溴酸氘瑞米德韦片的生产与供应建立合作，受托生产和供应VV116的原料药，同时受托生产VV116的制剂。

加上负责辉瑞新冠口服药Paxlovid的本土化生产工作，华海药业目前已拿下两个新冠口服药的相关生产项目。根据华海药业2022年8月与辉瑞签订的《生产与供应主协议》，公司主要负责生产Paxlovid制剂，并不包括原料药。

此外，华海药业与辉瑞的协议期为5年，与旺实生物的协议期为10年。

据国家医保局，Paxlovid此前因辉瑞在2022年医保谈判中报价高未谈判成功，而包括Paxlovid在内的新冠病毒治疗药物，医保将临时性支付到2023年3月31日。

2月1日，针对上述两款新冠口服药的受托生产业务，及Paxlovid本地化的推进工作，华海药业方面告诉红星资本局，“我们是生产企业，其他的需要问辉瑞。”其称，后续工作需关注公司公告，其他更多信息不方便透露。

值得注意的是，华海药业指出，与旺实生物约定的委托生产及供货协议不具有排他性，对于VV116产品公司不享有其所有权，仅作为原料药生产与供应企业以及制剂委托加工生产企业。这也意味着，华海药业或许并非VV116的唯一受托生产商。其称，“公司对该产品的最终生产量受旺实生物实际订单需求的影响，存在一定的不确定性。”

公开资料显示，华海药业主营医药制剂、原料药业务，布局产品领域以心血管类、精神障碍类、神经系统类为主。其制剂和原料药业务均有定制化生产模式，其中制剂的定制化生产主要形式包括委托加工、合同定制化生产、合作研发，原料药的定制化生产形式包括合同定制生产、合作研发与生产。

就在1月29日，国家药监局官网公布，旺实生物申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片获应急审评审批，附条件获批上市。

股权穿透显示，上海君拓生物医药科技有限公司和苏州旺山旺水生物医药有限公司各持有旺实生物50%股权，旺实生物为上海君拓合并报表范围内的子公司。上海君拓为君实生物控股子公司，君实生物持有上海君拓71.85%股权。

截至2月1日午盘，华海药业跌0.51%，报21.34元/股，总市值316.6亿元；君实生物A股涨0.61%，报57.76元/股，总市值567.7亿元；君实生物H股涨3.3%，报39.1港元/股，总市值384.3亿港元。