沃森生物：新冠病毒变异株疫苗获得Ⅲ期临床试验伦理审查批件

红星资本局消息，沃森生物12月16日公告，近日分别收到云南省安宁市第一人民医院医学伦理委员会、湖南省疾病预防控制中心伦理委员会关于“评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗在已完成3剂新冠灭活疫苗接种的18周岁及以上人群中序贯加强接种1剂的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、盲法、同类对照的Ⅲ期临床试验”的《伦理审查批件》。

据悉，沃森生物与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司共同研发的“新型冠状病毒变异株mRNA疫苗”于2022年8月获批进入临床。

2022年11月，该疫苗先后获得了Ⅲb期和Ⅲa期临床试验伦理审查批件。沃森生物公告称，该疫苗临床入组工作正在进行中。

截至12月16日收盘，沃森生物报收40.51元/股，上涨1.0%。