美国新冠疫苗大范围过剩,已经影响到研发疫苗企业的业绩。
10月7日,美国疫苗企业Novavax发布公告称,将向富士胶片旗下的Diosynth生物技术公司支付1.85亿美元的赔偿金,取消新冠疫苗订单。
Novavax是继辉瑞、莫德纳、强生之后,美国第四款获批的新冠疫苗,采用重组蛋白技术,全程接种为两剂。今年7月14日,美国FDA批准了这款疫苗上市,当时美国政府宣布采购320万剂这种疫苗。
Novavax公司当时表示,它们希望能吸引那些不信任辉瑞和莫德纳mRNA疫苗的人。毕竟在当时,美国还有约22%的人从未接种过新冠疫苗。
不过,根据最新披露的数据,获批后Novavax疫苗一直没能获得市场认可。根据美国疾控中心披露的数据,至10月初的两个多月里,Novavax新冠疫苗实际交付了约84.1万剂,但只接种了32992剂,远低于预期。
当初Novavax公司为了让疫苗能够快速上市,在生产布局上煞费苦心。它们先是找到了美国本土的CDMO公司Emergent,但因为疫苗研发速度慢,定下的生产线被强生高价撬走,于是不得不转而寻求富士胶卷的CDMO子公司。
富士胶片的这家CDMO子公司也是大有来头。这家名为Diosynth的公司成立于2011年,总部设立在美国北卡罗莱纳州,2021年这家CDMO公司实现收入1.24亿美元。这几年因为接生物制药的代工生产单子越来越多,富士胶片已经决定在英国和丹麦兴建分公司,扩大CDMO产能。
原本计划交给富士胶片就一劳永逸了,没想到自家疫苗几乎没有市场,Novavax公司在疫苗投放不到3个月后,不得不认赌服输。
在公告中,Novavax公司表示:将向富士胶片的子公司支付 1.85亿美元的和解金,终止CDMO合作生产活动。这笔钱将从2023年3月31日开始,分四个季度支付完毕,每季度付款3430万美元。
富士胶片被跳单也很郁闷,公司方面称:将在商业上更加努力,来寻找制造业务,并抵消其因产能空缺而产生的损失。
目前,美国已经接种了超过 2.3亿剂Moderna疫苗,以及3.7亿剂辉瑞和BioNTech公司合作生产的mRNA疫苗。
撰稿 | 贾亭
编辑|江芸
运营 | 廿十三
插图|视觉中国
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