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附录VII公告机构需要满足的条件
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MDR法规(欧盟医疗器械法规)
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附录VIII分类规则
73
16:59
附录VII公告机构需要满足的条件
67
48:14
附录V~附录VI
31
22:16
附录III上市后监管文件-附录四符合性声明
47
04:09
附录II技术文件
45
09:30
附录I-第III章
39
13:34
附录I-I~II章
53
32:45
第IX章~X章
36
21:38
第VIII章成员国等
45
13:55
第VII章上市后监管、警戒和市场监管
38
36:36
主播信息
向上的哒哒哒
走出舒适区。勇往直前。
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