临床药物监测与评价

华东医药获HDM3019药物临床试验批准

上海医药一抗肿瘤药物获批临床试验

片仔癀收到养巢颗粒药物临床试验批准通知书

新诺威控股子公司获SYS6040药物临床试验批准

恒瑞医药：子公司获得药物临床试验批准通知书

临床试验药物品种前10位靶点揭晓，PD-1位居榜首

普利制药一款创新抗肿瘤纳米注射药物在美获批临床试验

百济神州一款靶向B7H4的抗体偶联药物获批临床试验

爱科百发一款预防呼吸道合胞病毒感染抗体药物获批临床

抗菌药物临床管理指标持续改善，门诊使用率降至5.7%

微芯生物：西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌获得药物临床试验批准

罕见病药物国产化加速 临床管线中出现多种创新疗法

康方生物第六款双抗药物获批临床 用于治疗晚期恶性实体瘤

世纪抑郁：药物与心理

提升药物研发效率！创新药企开展国际多中心临床试验成趋势

锐正基因一款体内基因编辑药物获批临床

恒瑞医药：获得药物临床试验批准通知书

第九十二章 中医对食物和药物的整体评价—四气与五味

华东医药一款靶向ROR1的抗体偶联药物获批临床

以岭药业：撤回“G201-Na胶囊”药物临床试验申请

能杀死所有实体癌瘤的药物进入临床试验，第一名临床患者于去年开始接受治疗

国家药监局：推动试点区域缩短药物临床试验启动用时

国家药监局：加强新冠药物应急审评审批，服务临床用药需求

中国首款新型抗流感药物玛舒拉沙韦片Ⅲ期临床研究登上国际顶刊

国家卫健委：我国多项抗菌药物临床应用管理指标持续改善

PMP患者无药可用成临床难题，专家：罕见病药物研发需政府撬动

大黄的药理与临床应用

张文宏团队公布广谱抗猴痘药物研发进展，将进入临床审批阶段

533 药物使用和药物滥用-药物使用的模式和强度

迈威生物在研抗体偶联药物临床试验在美获批 用于晚期恶性实体瘤