4021
罕见病SMA患者研究：逾七成在医保覆盖后用上“天价药”
接下来播放
海南三亚：全域静态管理期间实施“欠费不停供”
南方都市报3980罕见病不“罕见”，我国每年新增患者超20万
新京报03:43346罕见病患者少？这是一个误区
基因频道02:111.04万“灵魂砍价”造福罕见病患者
正观新闻02:27452唯一药物即将退出中国，罕见病患者遇到罕见时刻
纸上听25:10122我国有各类罕见病患者约2000万人
七点早知道00:332.53万郑佩佩捐赠大脑，用于罕见病研究
正观新闻01:3592世界罕见病日！罕见病并不罕见，如何预防是关键
39健康网05:112.85万国际罕见病日｜“罕见病”不“罕见”，早诊早治是关键
正观新闻05:59246对话徐家伟：罕见病患者，还能生出健康宝宝吗？
基因频道10:184.35万585 罕见病
姣姣兮06:122.97万为患者减负 80余种罕见病用药纳入国家医保目录
红星新闻02:213355爱不罕见！超80种罕见病用药进医保
纸上听04:57327DMD——一种并不那么罕见的罕见病
基因频道09:065.84万国家罕见病直报系统已收集78万个罕见病病例
纸上听02:20189国家罕见病直报系统已收集78万个罕见病病例
正观新闻02:20236我国每年新增罕见病患者超20万，一图了解他们的世界
纸上听00:4513338位“戈谢病”患者家庭联名求药背后：退出省医保目录后，罕见病患者用药何解？
红星新闻12:25551患者参与罕见病药物研发，国家药监局年底将启动CARE计划
纸上听02:06206国际罕见病日：全球超 3 亿，中国超 2000 万，患上“罕见病”不罕见
科学有故事06:582.99万AI翻唱的B面：重现罕见病患者歌声，与过世病友开音乐会
正观新闻17:431082百度健康上线罕见病中心，法布雷病及HAE患者可开展线上自筛
新京报04:2670PMP患者无药可用成临床难题，专家：罕见病药物研发需政府撬动
新京报08:151391扩容！第二批罕见病目录发布，囊括86种罕见病
新京报04:00169两会热评㊵|建议推进“孤儿药”法规建立，让罕见病患者不孤单
红星新闻03:48292新华鲜报|爱不罕见！超80种罕见病用药进医保
人民日报海外网04:0492罕见病新药盐酸曲恩汀片获批，去年27款罕见病药国内上市
新京报02:092003《了不起的基因》20 罕见病并不罕见--无痛症
凯撒_原名196先生07:298345英国62岁罕见病患者经历50次手术：3D打印眼睛鼻子重塑面容
人民日报海外网00:5956196 竟然是罕见病
姣姣兮06:515.87万科学嘉年华 | 基因科技+区块链，为罕见病患者送福音！
基因频道23:528.28万
© 2014-2024 喜马拉雅 版权所有