临床听力纯音测试

纯音测听包括气导听阈测试（AC）和骨导听阈测试（BC），以耳机及骨导振子给声，反应受试者在安静环境下能够听到的各个频率的最小声音的听力级。（气导频率范围125-8000Hz，骨导250-4000Hz。）它是目前能准确反映听敏度的主观行为测试方法之一，在临床上是最基本最重要的听力检查方法。

好像是感冒引起的中耳炎的症状啊。。我也有过这种症状，不过还是推荐兰州多去几个医院看看，看看是不是所有医生说的都一样，以防现在的医生没有医德，什么都让住院

纯音测试图横坐标是不同的频率，纵坐标代表强度，“O”代表右耳气导，“X”代表左耳气导，频率与强度的交叉点是阈值，把各点阈值连起来就是听力曲线图。听力损失的程度按照WHO的标准计算，根据500、1000、2000、4000Hz的气导平均阈值计算。听力图仅能看出你的现有听力情况和听力损失性质，但不能判断出是何原因引起，也不能据此提供治疗和康复方案。

应该是时间窗 的意思，受试者每次随访时间的窗口期，超窗一般都是方案偏离或者方案违背的

1、安全性试验：仅评估研究药物在试验计划的使用情况下的安全性。

2、有效性试验：仅考量研究药物作用于疾病或健康状态的效果。

3、安全性和有效性试验：同时考量和评价研究药物的安全性和有效性。

4、生物等效性试验/生物利用度试验：生物利用度指药物活性成分从制剂释放吸收进入全身循环的程度和速度；生物等效性试验指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。

5、药代动力学/药效动力学试验：药物在机体一段时间内的行为，包括吸收、组织分布和定位、生物转化和排泄的过程称为药代动力学；药物对生物系统的作用称为药效动力学。

临床试宴迟验对志愿者的要求比较高，通过层层筛选，符合要求才能做临床实验达到比较符合标准要求的志愿启祥告者，研究者会悄明提前做好计划书，还有药物安全保障做一个统计和检验为了安全做了一个准备

看你要试验什么了

临时亲自，床世在病床上，合起来的意思是亲自在病床上为你看病。

纯音听阈测定是受检耳对不同频率的纯音恰能听到的最轻声音，是判断听敏度的标准，按GB7583-87规定某人的听阈是在规定条件下，以一规定的声信号，在多次重复试验中，有一半以上的次数能正确引起听觉的最小声压级。同时纯音测听法是现代较为普及的一种听力测试方法，是一种既能定性又能定量的听力测验法，可判断分析听力损失的程度和性质。