听力测序

深度测序是指对一个基因组进行多次覆盖测序，例如基因组一共只有a个碱基对，却测了4a个碱基对，相当于每个碱基对平均都被测了四次，这有利于对基因组的拼接，提高测序结果的准确性。

重测序是指一个物种的基因组已经被测过一次，现在重新进行测序，重测序以首次测序的结果为参考，通过比对，能够找出同一物种不同个体的基因差异。

降解组测序主要针对miRNA介导的剪切降解片段进行测序，从实验中筛选miRNA作用的靶基因，并结合生物信息学分析优势，确定降解片段与miRNA精确的配对信息。

　　基因组测序的测序深度一般是10X。
　　测序深度是指测序得到的总碱基数与待测基因组大小的比值。假设一个基因大小为2M，测序深度为10X，那么获得的总数据量为20M。
　　基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理，如癌症或白血病，运动天赋，酒量等。

测序测的是16S rRNA基因而不是16S rRNA，即编码16S rRNA的DNA序列，所以说其实是16S rDNA测序，而且RNA还特别容易降解

原因在于测序时经历了PCR反应及测序反应（测序反应本身也是PCR反应）二次聚合酶的打滑现象.原因不明的复杂结构,测序结果就出现突然信号减弱或消失.出现这些现象的原因由DNA模板本身立体结构所造成的.
当DNA碱基中含GC含量高的时候,从某一位置开始聚合酶的聚合反应便无法进行下去.这样的情况,建议可以尝试换用反向引物进行测序.或者是将PCR产物做一个TA克隆后再测序,可以根本上解决测序信号中断的问题.

众所周知PCR圹增程现错配现象能所错配都发同位置PCR片段直接测序其结PCR片段众混合物结某点现几十错配现象数 （或许几十万）点应该确测序错配现象反映 PCR片段直接测序结反映PCR用模板原始结PCR片段经克隆测序测定某DNA序列几十循环PCR扩增程难保证某任何点都发错配PCR片段经克隆测序结往往存着些错配序列PCR片段直接测序结相比些碱基所同种错配现象少取决于PCR扩增使用DNA聚合酶保真性能要减少PCR扩增程错配现象PCR反应请选用保真性能高DNA聚合酶

博凌科为-为你解答：可不可以换个公司测一下，通过这几个月的实验，个人感觉有很多公司很不负责，真是很郁闷。我做过16S，实在北方基因组中心测的，你看看可不可以

个人基因组测序首先可以知道自己的基因组序列，中源协和对比到正常基因组上可以查看是否存在突变与异常，能够检测出基因是否异常，会否导致疾病等，预测疾病风险，价值很大的。

基因测序的目的是：测定未知序列、确定重组DNA的方向与结构、对突变进行定位和鉴定、进行比较研究。

基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。
基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术[1] 。

可以简单理解为深度是一条链上一个碱基检测到的次数,
覆盖度是你检测到的这个样本的总碱基数的百分比