《国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见》于2022年4月2日起发布施行。
用户评论
还没有评论，快来发表第一个评论！
猜你喜欢
《医疗器械生产质量管理规范》附录无菌医疗器械
《医疗器械生产质量管理规范》附录无菌医疗器械是国食药总局公告2015年第101号，于2015年7月10日起执行。
1436 25
《医疗器械生产质量管理规范》附录植入性医疗器械
《医疗器械生产质量管理规范》附录植入性医疗器械
1525 34
医疗器械注册法规
NMPA颁布的医疗器械相关法规
2977 14
医疗器械 ISO13485-2016
ISO13485-2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求中华人民共和国医药行业标准国家食品药品监督管理总局发布
1.54万 9
医疗器械应急审批程序
《医疗器械应急审批程序》是根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案...
303 9
© 2014-2024 喜马拉雅 版权所有