《医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则》于2021年9月28日起施行。
节目(13)
切换顺序- 第13集 临床评价报告的参考格式3100:48
- 第12集 通过临床试验获取的临床数据进行临床评价4102:26
- 第11集 临床评价报告的主要内容及相应要求 第九部分3001:24
- 第10集 临床评价报告的主要内容及相应要求 第八部分2602:07
- 第9集 临床评价报告的主要内容及相应要求 第七部分3002:12
- 第8集 临床评价报告的主要内容及相应要求 第六部分4501:32
- 第7集 临床评价报告的主要内容及相应要求 第五部分2501:08
- 第6集 临床评价报告的主要内容及相应要求 第四部分5501:11
- 第5集 临床评价报告的主要内容及相应要求 第三部分4701:32
- 第4集 临床评价报告的主要内容及相应要求 第二部分4602:11
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