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一次性使用的医疗器械不得重复使用使用过的，应当按照国家有关规定销毁并记录一次性使用的医疗器械目录，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定调整，并公布列入一次性使用的医疗器械目录，应当具有充足的，无法重复使用的证据理由重复使用可以保证安全有效的医疗器械不列入一次性使用的医疗器械目录

各省份制定省区，市辅助用药目录品种数量不得少于国家辅助用药目录二级以上医疗机构在省区，市辅助用药目录基础上，增加本医疗机构上报的辅助用药品种形成本医疗气候辅助用药目录

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