辉瑞新冠药拒绝降价底气何在?国产药研发为何总差一步

辉瑞新冠药拒绝降价底气何在?国产药研发为何总差一步

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用户评论
  • 12345679987458

    国产新冠治疗药阿兹夫定,通篇一个字都没提,是无知还是另有隐情,普通大众都知道有一款叫做阿兹夫定的药,作者就不知道!

    拿破轮1 回复 @12345679987458: 它是故意的!!!

  • wkqin

    留给美国人自己当饭吃吧,从这次疫情开始看,因人口基数太大,中国要加强医药科研人员的培养,加大对疫情最新药品的研发与生产,希望中国人都健康平安。

  • 1394079nsnc

    辉瑞药那么好,美国还会死那么多人

  • 爱朗读的杰

    国家还是应该重点培养医药科研人员,增加新药研发资金,降低研发周期。这是关乎民生健康的大问题!

  • 拿破轮1

    结果昨天美国的新闻披露——辉瑞新冠药品对患者没有任何效果!

    拿破轮1 回复 @拿破轮1: 其实哪怕有效,我也非常怀疑那是不可逆的基因毒药!!!!!

  • 保持微笑_oI

    美国人先制造病毒,如何再根据病毒来研究药品。你只看到新冠后推出抗新冠药,你没有看到别人没日没夜的制造病毒和研究药的辛苦。

  • 飞翔的木鱼_ld

    辉瑞在6月份公布的研究结果也显示,Paxlovid在已接种和未接种疫苗的健康人群身上都未显示出明显的效果。 自获批以来,Paxlovid已经成为美国治疗新冠的首选药物。据联邦医疗机构数据,美国已经开出约390万张服用Paxlovid的处方。 据辉瑞最新财报,新冠口服药Paxlovid在2022年第二季度的销售额为81亿美元,加上第一季度的15亿美元,2022年上半年,该药的销售额达到96亿美元,是默沙东新冠口服药LAGEVRIO(molnupiravir)同期销售额(44亿美元)的2倍多。

  • 飞翔的木鱼_ld

    2022年11月,疾病预防控制中心报告了一项真实世界的研究,该研究显示,在新冠肺炎确诊后5天内服用帕罗西汀的成年人在接下来的30天内的住院率比没有服用该药物的人低51%。这项研究包括已经接种疫苗或以前感染过的人,疾控中心表示,这意味着该药物应该提供给符合条件的人,无论他们的疫苗接种状况如何。 有报道称,在完成为期5天的帕昔洛韦疗程后的2至8天内,一些人的新冠肺炎症状出现“反弹”;在这些病例中,一些人再次检测呈阳性,但没有症状;其他人症状复发。  不少患者在停用这款由辉瑞公司生产的抗新冠“神药”Paxlovid后,都出现了“复阳”,其中包括拜登,还有美国传染病学专家福奇。近期也有研究证实,有重

    飞翔的木鱼_ld 回复 @飞翔的木鱼_ld: 有重症患者在接受Paxlovid20天疗程后出现快速反弹的症状。 Paxlovid的临床试验是在奥密克戎毒株及其他变异毒株成为主流毒株之前进行的,因此有人质疑该药物对奥密克戎及其他新毒株仍然有效。辉瑞公司声称该药对现今高传染性的变异毒株依然有效。 Paxlovid治疗后COVID-19反弹的原因尚不清楚,Paxlovid治疗可能会暂时抑制病毒复制,患者在Paxlovid治疗期间无法产生有效的免疫反应,这可能会导致SARS-CoV-2病毒出现短暂的间隔反弹。 而对于没有基础疾病的新冠患者同样也会出现不同的副作用。 轻者药物不良反应包括:腹泻、肌肉酸痛、血压升高、味觉障碍,部分患者描述服药后口中有

  • 飞翔的木鱼_ld

    据美联社报道,以色列一项对10.9万名新冠患者的研究显示,感染新冠后不久后即服用Paxlovid,65岁及以上人群的住院风险可减少约75%,这与辉瑞当初申请使用批准时提供的初步数据相吻合。但该研究同时显示,对于45岁到60岁之间的人群,Paxlovid未能产生可以测量到的效果。 该研究于8月24日发表在《新英格兰医学杂志》上。值得注意的是,这项研究的结果是通过分析以色列大型医疗系统的患者数据得出的,而并非通过标准的随机对照实验得出,因此结论有所限制。

  • 流年呐么伤_qq

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