中国医药深夜官宣！将负责辉瑞新冠治疗药物的进口和经销

12月14日，中国医药健康产业股份有限公司公告，与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片在中国境内市场的进口和经销。

公告显示，协议生效日为2022年12月14日；协议期限为本协议自生效日起生效，直至2023年11月30日止，除非根据本协议之约定提前终止。

对上市公司的影响：中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片在中国大陆市场的进口和经销。产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性。

消息发布后，辉瑞股价突然迅猛拉升，截至发稿前股价54.130美元，上涨2.00%，市值3044.6亿美元。

新冠“神药”瞬间下架？辉瑞：Paxlovid网售为不实消息，系1药网单方面所为

昨天下午17时许，网传1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物Paxlovid，定价为2980元/盒。不过，消息一经曝光，Paxlovid便快速下架。

据红星新闻，针对这一事件，辉瑞知情人士表示，Paxlovid网售为不实消息，系1药网单方面所为，与辉瑞公司无关。其还透露，Paxlovid国内售价仍为2300元每盒，是仅在医院内售卖的处方药，需遵医嘱使用，不存在加价售卖的问题。辉瑞知情人士强调，Paxlovid应针对可能发展为重症的高危人群使用，“不是每个人都应该使用。”

每日经济新闻此前报道，辉瑞方面称，正积极与所有利益相关者合作，以确保Paxlovid在中国的充足供应，并继续致力于满足中国患者的治疗需求。

1药网方面此前曾向记者表示，1药网并非网售辉瑞的Paxlovid药品，而是按照国务院联防联控机制医疗救治组2022年12月12日发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。

Paxlovid应针对可能发展为重症的高危人群使用

辉瑞知情人士强调，Paxlovid应针对可能发展为重症的高危人群使用，“不是每个人都应该使用。”在其所提供的资料中，高危人群包括以下几类：大于60岁的老人；心脑血管疾病、慢性肺部疾病、糖尿病等基础疾病患者；免疫功能缺陷者；体质指数在30以上的肥胖人群；晚期妊娠和围产期女性，以及重度吸烟人群。

对于这款药物，辉瑞方面给出的介绍显示，Paxlovid由奈玛特韦及利托那韦组成，其中奈玛特韦为抑制病毒复制的有效成分，而利托那韦则用于减缓奈玛特韦在体内的代谢或分解。Paxlovid作为靶向小分子化合物，其作用机制主要针对新冠病毒主蛋白酶3CLpro和RNA依赖的RNA聚合酶展开，可使蛋白质无法加工多聚蛋白前体，从而抑制病毒复制。

在辉瑞此前公布的临床试验数据中，与安慰剂组相比，在症状发作后3天和5天内接受Paxlovid治疗的患者，住院或死亡率分别降低了89%和88%，病毒载量降低了10倍。另外，辉瑞方面提供的资料还表明，新冠病毒的高复制发生于潜伏期晚期及早期症状阶段，这一时期是抗病毒治疗的最佳时机。