第8章　记录与报告

第8章　记录与报告

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2003版药物临床试验质量管理规范，共13章，分集播放。

音频同步在平台微信公众号（公众号：易临医药）上发布。

以上内容来自专辑

第4章　试验方案
224004:03
第5章　研究者的职责
221704:42
第6章　申办者的职责
196204:23
第7章　监查员的职责
189903:57
第8章　记录与报告
176003:14
第9章　数据管理与统计分析
169802:23
第10章　试验用药品的管理
157901:42
第11章　质量保证
147801:45
第12章　多中心试验
154402:33
第13章　附则
193406:15

主播信息

易临学院

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