听力基因测序

个人基因组测序首先可以知道自己的基因组序列，中源协和对比到正常基因组上可以查看是否存在突变与异常，能够检测出基因是否异常，会否导致疾病等，预测疾病风险，价值很大的。

基因测序的目的是：测定未知序列、确定重组DNA的方向与结构、对突变进行定位和鉴定、进行比较研究。

基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。
基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术[1] 。

　　基因组测序的测序深度一般是10X。
　　测序深度是指测序得到的总碱基数与待测基因组大小的比值。假设一个基因大小为2M，测序深度为10X，那么获得的总数据量为20M。
　　基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理，如癌症或白血病，运动天赋，酒量等。

达到百分之九十八就可确认。关于2楼的补充一点跟你说。不管你是男是女，你和你的外祖父母的性染色体可能都不同，甚至你妈妈，因为你妈妈在形成卵细胞时可能会发生染色体交叉互换。就是一条染色体上既有你外公的基因，又有外婆的基因。在DNA的鉴定时会看你和你妈妈的所有基因，就算染色体交叉互换也可以发现。不用担心这个。而你和爸爸的一条基因一定相同。因为X和Y染色体不同，在减数分裂时不会发生染色体交叉互换。

补充一个更重要和实际的考虑：实际测序中，可靠的测序结果往往是从引物后二三十个碱基才开始的。如果片段比较长，超过一次测序能力如七八百之外，即使双向测序也无法获得引物（排除非特异扩增）或紧邻引物处的序列时，就需要克隆到载体再测序。
另外，如果要做后续表达，也必须考虑到引物合成中不可避免的偶发错误，克隆到载体再测序可以清楚的检测。再者，还有比如引入酶切位点，正反向连接等特定实验要求的考虑。

其实我一般都是PCR后直接测序的，因为我多数的实验不做后续表达实验且序列已知。

可以简单理解为深度是一条链上一个碱基检测到的次数,
覆盖度是你检测到的这个样本的总碱基数的百分比

假设一个猕猴基因组共有a个碱基，那么这次测序共测出了11.56a个碱基，相当于平均每一个碱基都被测了11.56次。
高通量测序是将基因组随机打断成小于150bp的片段，之后进行拼接，只有提高覆盖率，才能保障拼接的准确性。

深度测序是指对一个基因组进行多次覆盖测序，例如基因组一共只有a个碱基对，却测了4a个碱基对，相当于每个碱基对平均都被测了四次，这有利于对基因组的拼接，提高测序结果的准确性。

重测序是指一个物种的基因组已经被测过一次，现在重新进行测序，重测序以首次测序的结果为参考，通过比对，能够找出同一物种不同个体的基因差异。

降解组测序主要针对miRNA介导的剪切降解片段进行测序，从实验中筛选miRNA作用的靶基因，并结合生物信息学分析优势，确定降解片段与miRNA精确的配对信息。