13岁孩子患重症肌无力

2024-03-08 16:02

抬头无力咀嚼无力吞咽费力双眼有时有重影四肢无力上楼困难。做了新斯的明针剂实验半小时后以上症状消失和正常人一样。现在服用溴吡斯的明加一种激素的药。药激素药时医生说有副作用会影响孩子的生长发育,请问有其他更好方法治疗吗
1个回答
重症肌无力神经内科疾病之一,是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。主要出现肌无力和易疲劳,活动后症状加重的特点,有晨轻暮重的特点你前面所说的注射新斯的明之后症状消失,那么就是新斯的明试验阳性,也可以判断证明孩子罹患的就是重症肌无力的疾病,对于该疾病的治疗来说,主要就是激素为主的方式进行治疗,另外,还可以在进行胸腺CT的检查看看,假如存在明显的胸腺增生的话,则可以在采用手术摘除胸腺的方式进行治疗
相关问答
孩子患重症肌无力
1个回答2024-03-17 15:25
重症肌无力是一种遗传性的自身免疫性疾病,使用抗生素治疗是没有效果的。
小孩子患重症肌无力的起因
1个回答2024-03-17 15:25
你好啊,重症肌无力是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,...
全文
医生有你:13岁女孩为什么会患上精神分裂症
1个回答2022-12-26 20:14
被侵犯了?有个后妈?
年轻人患上了重症肌无力怎么办
3个回答2023-11-28 17:26
重症肌无力是一种慢性疾病,可发病与各年龄段,因此需要提高警惕。然而如果不幸患得重症肌无力这种疾病,也不要抑郁,有病就要去治疗,因此良好的心态非常重要。
重症肌无力
1个回答2024-02-29 07:54
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为...
全文
重症肌无力
1个回答2024-02-24 23:02
嗅吡嘶得明是诊断用药,用后有效既可确诊为重证肌无力,但诊断药不是治药物,用药同时,要中西复合营养神经,兴奋激活神经才能阻止病情恶化并获最佳恢复。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,嗅斯得明也只以做为诊...
全文
重症肌无力
1个回答2024-03-11 18:10
重症肌无力属神经元变性疾病,病因是免疫功能低下,导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍,发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病(嗅撕得明是诊断用药不是治疗用药),使症状缓解...
全文
重症肌无力
1个回答2024-03-20 23:46
病情分析:重症肌无力属于自身免疫性疾病,引起的原因比较多。 指导意见:如果属于先天遗传性的不容易治疗,一般可以用激素和胆碱酯酶抑制剂比如新斯的明治疗,也可以请中医看看改善。
小孩重症肌无力
1个回答2024-05-09 14:27
出现重症肌无力这种疾病主要是由于先天性的遗传或者是自身的免疫缺陷引起的疾病,常表现为眼睑下垂。斜视,肌肉没有力气等等情况,需要及时去进行治疗,可以做一下胸腺CT和心电图检查,再在一生的建议下接受药物或...
全文
重症肌无力
1个回答2024-02-25 11:09
B
热门问答