DNA测序为什么要克隆到载体上去 而不直接测呢

众所周知PCR圹增程现错配现象能所错配都发同位置PCR片段直接测序其结PCR片段众混合物结某点现几十错配现象数 （或许几十万）点应该确测序错配现象反映 PCR片段直接测序结反映PCR用模板原始结PCR...

为什么非要先克隆到中间载体上测序 可以不同克隆到载体上。 dna测序过程，其实是pcr的过程，你只要有足够的模板用于pcr反应就行，不一定要克隆到载体上。 当然，大多数都是克隆到载体上，因为你需要将待...

PCR产物直接测序，引物端约有几十个碱基是测不出来的，如果你恰好关注这个位置，那么或者从另一端测通（你的产物不长），或者克隆测序 此外，很多时候由于PCR产物不专一，直接测序效果不好，而克隆测序没这个...

补充一个更重要和实际的考虑：实际测序中，可靠的测序结果往往是从引物后二三十个碱基才开始的。如果片段比较长，超过一次测序能力如七八百之外，即使双向测序也无法获得引物（排除非特异扩增）或紧邻引物处的序列时...

原因在于测序时经历了PCR反应及测序反应（测序反应本身也是PCR反应）二次聚合酶的打滑现象.原因不明的复杂结构,测序结果就出现突然信号减弱或消失.出现这些现象的原因由DNA模板本身立体结构所造成的. ...

可以，通过检测DNA特定片段的碱基排列顺序可以鉴定。

你指的是什么DNA检测

测序结果不一致，这个直接咨询给你测序的公司就行了。如果测序结果可信度高，这个相似性就太低了。 测序完成后是否有终止密码子就要看你测序的这一段是否包含了终止密码子了，这个需要你自己分析。

第一个问题，只有一个碱基缺失，克隆测序和引物合成都没有问题； 第二个问题：酶切连接入载体后，克隆过程就完成了； 第三个问题：如果你说的是转化过程的话，应该是先做好连接，再做转化。

DNA测序，才能有目的的利用DNA，在克隆基因，转化，构建工程菌等都很有用。不测序，你怎么知道你截取的DNA是干什么的呢。 克隆到新的基因就可以发文章了啊。