定制式医疗器械监督管理规定(试行)于2020年1月1日起施行。该《规定》共分六章,共三十五条。
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《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展而制定的条例。2000年1月4日中华人民共和国国务院令第27...
医疗器械监督管理条例(国务院令第739号)于2021年6月1日已发布生效实施,共分八章,共107条。
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(国药局令第24号)于2000年8月7日起施行。该《办法》共分七章,四十二条。
《医疗器械使用质量监督管理办法》(国食药总局令第18号)自2016年2月日起施行。该《办法》共有六章,三十五条。
《医疗器械生产监督管理办法》是国家市场监督管理总局令第53号,自2022年5月1日起施行,该《办法》共六章,八十一条。