药品生物检定技术
水产当中常见的机械、药品解析
注册计量师学习有声版法定计量检定机构考核规范计量工作者学习计量考评员考试
垂直型牙体预备和生物导向预备技术(BOPT)
J.TEST全称为实用日本语检定考试,于2007年8月获得了国家劳动和社会保障部的认可。其主要功能是对母语为非日本语的人员进行日本语能力的测试。2019年5月改革后,新J.TEST调整了分级,分为A-C级、D-E级和F-G级。J.TEST実用日本語検定 J.TEST実用日本語検定...
麻醉药品和精神药品管理条例(2016年版本)
日语jtest AC DE DG 真题听力音频
一档实用类的药品节目,每期讲一款药,每期一分钟,教患者如何理解《药品说明书》,如何服用及出现不良反应的解决办法,比患者直接阅读更容易理解。 药品到底该如何服用? 出现不良反应该怎么办? 提出这些困惑的你不知有没有仔细看药品说明书! 或者,你看懂了吗? 每期讲一款药, 一期讲一分钟, 药师们直接教你《药品说明书》究竟该怎么看!
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国家食品药品监督管理局公告2011年第16号 关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品等5个附录的公告 根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂等5个...
总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录的公告2017年第29号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布生化药品附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2017年9月1日起施行。
《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定的法律。 1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行。2019年8月26日,新修订的《中华人...
药品管理法(2019年版本)
由《萝卜报告》主持人张寅为大家带来的专业的、详尽的汽车试驾、用车等相关专业知识的汽车视频。
药品GMP指南:原料药。五十多万字,几百位专家的呕心沥血之做。干好净化 ,为医药工业客户服务好的基本素养。
本专栏为HPC-RA团队,参照霍普金斯大学药事法规课程/指南、丛书进行汇编,采用“音频”+“文字”的方式呈现。 专栏从法规监管的角度,专为药品RA专业人士定制化开发,并适合于所有医药开发的从业人员。 专栏在HPC药闻药事公众号首发更新,敬请关注~ 欢迎大家多提意见,多交流,多反馈!
国家食品药品监督管理局公告2012年第72号 根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布放射性药品附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件。 特此公告。 2012年12月6日
适合谁听?1,会炒股,但是有瓶颈,想通过拓宽知识面突破瓶颈2,会炒股,自己没有模型,想找一个适合自己的模型3,炒股小白,什么也不懂,刚接触市场。4,对系统化学习和模块式教学有兴趣的前瞻投教工作者你将获得:1,分析能力提升!2,选股能力提升!3,...
中药品种保护条例(2018年版本)