药品经营与药事管理实用指导及测试
国家食品药品监督管理局公告2011年第16号 关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品等5个附录的公告 根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定，现发布无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂等5个...
放射性药品管理办法（2022年版本）
《放射性药品管理办法》是为加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》规定制定。由国务院于1989年1月13日发布并实施。2022年，国务院决定对《放射性药品管理办法》的部分条款予以修改，自2022年5月1日起施行。
总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录的公告2017年第29号 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定，现发布生化药品附录，作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件，自2017年9月1日起施行。
药品管理法实施条例（2019年版本）
药品管理法实施条例
药品生产企业现场检查项目共463项。现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并逐项作出肯定或者否定的评定。凡属不完整、不齐全的项目，称为缺陷项目；严重缺陷、主要缺陷和一般缺陷，缺陷的性质有现场检查员根据缺陷风险严重程度对企业GMP实...
水产当中常见的机械、药品解析
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2020年版药品生产监督管理办法已经在2020年7月1日实施，来，一字一句的叨唠起来。
药品生产质量管理规范2010版，也就是中国版GMP
本节讲述了，家具维修行业的，薪酬模型，和用人留人制度。...
药店生动化布局陈列及氛围营造；各类产品的销售策略和推荐技巧；药店从业人员的培训及管理方法。创业领域知识内容服务商不求知识最牛逼，只愿连接更鲜活！互联网营销商学院首席创业导师：东越，欢迎交流学习：微.信：DGWAN0828 《药店经营管理大全》本课程涵盖药店经营管理的方方面面，针对目前药店的实际发展情况及存在问题，通过理论讲授和典型的实际案例分析，让药店的：运营管理：做到无漏洞、无缺陷、无差错；活动实施：高水平谋划、高标准控制、低成本运作；产品销售：管理...
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2020年7月1日实施的药品注册管理办法，全面上市许可持有人制度，临床试验默示许可制度，加快药品上市注册通道，沟通交流专家咨询制度，产品信息档案及信用档案制度
一档实用类的药品节目，每期讲一款药，每期一分钟，教患者如何理解《药品说明书》，如何服用及出现不良反应的解决办法，比患者直接阅读更容易理解。 药品到底该如何服用？ 出现不良反应该怎么办？ 提出这些困惑的你不知有没有仔细看药品说明书！ 或者，你看懂了吗？ 每期讲一款药， 一期讲一分钟， 药师们直接教你《药品说明书》究竟该怎么看！
我喜欢普通话，希望用纯净的普通话去感染每一个热爱生活的人；用美丽的普通话灿烂中国的每一个城镇和乡村。二十多年推广普通话的工作经历，引领着学生们去体认生活中的真善美；作为国家级普通话水平测试员，我把普及中华民族的共同语作为自己义不容辞的责...
2019年8月26日，《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过，自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度，确保《药品管理法》有效贯彻执行，国家药品监督管理局组织起草了《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，请于2019年10月30日前将对各规章的意见分别反馈至相应电子邮箱……
